小動物活體成像系統(tǒng)是生命科學(xué)領(lǐng)域研究動物模型動態(tài)生理病理過程的重要工具，尤其在腫瘤研究、基因表達(dá)分析、藥物研發(fā)等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。其使用涉及多環(huán)節(jié)精細(xì)操作與技術(shù)要點，以下從系統(tǒng)組成、操作流程、參數(shù)優(yōu)化、數(shù)據(jù)采集與分析及注意事項等方面展開詳細(xì)闡述。
一、系統(tǒng)組成與原理
小動物活體成像系統(tǒng)核心組件包括高靈敏度制冷 CCD 相機(jī)、激發(fā)光源(如氙燈或 LED 光源)、濾光片組、成像暗箱及配套軟件。基于生物發(fā)光(如螢火蟲熒光素酶報告基因)或熒光標(biāo)記(如綠色熒光蛋白 GFP 及其衍生物)原理，通過檢測動物體內(nèi)外源或內(nèi)源光源信號，實現(xiàn)對細(xì)胞活動、基因表達(dá)、腫瘤生長等過程的可視化與定量分析。
二、操作流程
(一)動物準(zhǔn)備
1. 麻醉與固定：依據(jù)實驗動物種類(小鼠、大鼠等)和體型，選擇合適的麻醉方式，如異氟烷吸入麻醉腹腔注射麻醉，確保動物在成像過程中保持靜止且生命體征平穩(wěn)。將麻醉后的動物輕柔俯臥或仰臥位放置于恒溫成像臺上，維持體溫(37℃左右)，減少因低溫導(dǎo)致的代謝變化對實驗結(jié)果影響。
2. 毛發(fā)處理：若成像部位被毛發(fā)覆蓋，需小心剔除毛發(fā)，可使用專用脫毛劑或電動剃毛器，避免損傷皮膚。脫毛后用清水清潔皮膚，防止殘留化學(xué)物質(zhì)干擾成像。
(二)熒光標(biāo)記與底物注射
1. 熒光蛋白表達(dá)：對于轉(zhuǎn)基因熒光小鼠模型，確認(rèn)熒光蛋白表達(dá)穩(wěn)定且均勻。若需增強(qiáng)信號，可在實驗前適當(dāng)時間(依熒光蛋白特性而定，如 GFP 通常無需提前處理)給予動物特定刺激(如誘導(dǎo)基因表達(dá)的藥物)或按實驗設(shè)計進(jìn)行操作。
2. 外源性熒光染料標(biāo)記：根據(jù)研究目的，通過尾靜脈、腹腔或局部注射等方式給予熒光染料標(biāo)記的細(xì)胞、抗體或藥物。精確控制注射劑量與時間，記錄注射信息，確保實驗可重復(fù)性。例如，量子點標(biāo)記的腫瘤細(xì)胞注射后需等待足夠時間使其靶向富集到病變部位。
3. 生物發(fā)光底物注射：若采用生物發(fā)光成像，在成像前合適時間(一般螢火蟲熒光素酶底物 D-luciferin 在小鼠體內(nèi)注射后 5 - 15 分鐘達(dá)到發(fā)光峰值)按體重計算并注射適量底物，迅速將動物轉(zhuǎn)移至成像系統(tǒng)，減少信號衰減。
(三)儀器參數(shù)設(shè)置
1. 光源調(diào)節(jié)：根據(jù)熒光標(biāo)記的激發(fā)光譜，選擇合適的激發(fā)光源波長與強(qiáng)度。對于多色熒光成像，需配備對應(yīng)的濾光片組合，精確切換激發(fā)與發(fā)射濾光片，以區(qū)分不同熒光信號。調(diào)整光源亮度時，避免過強(qiáng)導(dǎo)致動物組織光毒性損傷或熒光淬滅。
2. 相機(jī)設(shè)置：設(shè)置相機(jī)曝光時間、增益等參數(shù)。曝光時間過長可能導(dǎo)致信號飽和或動物移動產(chǎn)生偽影，過短則信號弱、信噪比低。增益適度調(diào)整可增強(qiáng)弱信號，但過高會引入噪聲。對于低光照生物發(fā)光成像，可適當(dāng)增加曝光時間與增益，同時利用軟件降噪功能。
3. 成像視野與分辨率：根據(jù)動物大小與研究部位，調(diào)整成像視野大小，確保目標(biāo)區(qū)域完整包含在視野內(nèi)。通過調(diào)整鏡頭焦距、光學(xué)放大倍數(shù)等獲得合適空間分辨率，平衡視野范圍與細(xì)節(jié)分辨能力，例如研究全身腫瘤轉(zhuǎn)移時用較大視野，觀察微小病灶局部變化則需高分辨率。
(四)成像采集
1. 預(yù)掃描與定位：在進(jìn)行正式成像前，可進(jìn)行低分辨率預(yù)掃描，快速確定動物大致位置與目標(biāo)區(qū)域，便于精準(zhǔn)調(diào)整動物姿態(tài)與成像參數(shù)。利用軟件實時預(yù)覽功能，觀察動物輪廓與標(biāo)記信號初步分布，必要時微調(diào)動物位置，保證成像準(zhǔn)確性。
2. 多時間點動態(tài)成像：為監(jiān)測動態(tài)過程，如腫瘤生長、藥物代謝動力學(xué)，設(shè)置多個時間點進(jìn)行連續(xù)成像。合理間隔時間取決于研究進(jìn)程速度，如藥物分布可能在給藥后幾分鐘至幾小時快速變化，而腫瘤生長監(jiān)測可間隔數(shù)天至一周。每次成像保持動物姿勢、成像參數(shù)一致，減少人為誤差。
3. 多模態(tài)成像(如有)：部分系統(tǒng)具備 X 光、CT 或 MRI 等多模態(tài)成像功能，結(jié)合光學(xué)成像可獲取更全面信息。先進(jìn)行光學(xué)成像，隨后按需進(jìn)行其他模態(tài)掃描，注意不同模態(tài)間動物位置配準(zhǔn)與參數(shù)轉(zhuǎn)換，實現(xiàn)精準(zhǔn)融合分析。
三、數(shù)據(jù)采集與分析
(一)數(shù)據(jù)采集
成像過程中，系統(tǒng)軟件實時采集光學(xué)信號并轉(zhuǎn)換為數(shù)字圖像數(shù)據(jù)，記錄每個像素的光子計數(shù)或灰度值。對于熒光成像，分別采集不同通道熒光圖像；生物發(fā)光成像則獲取發(fā)光強(qiáng)度隨時間變化的動態(tài)數(shù)據(jù)。同時記錄動物基本信息、實驗操作步驟、成像參數(shù)等元數(shù)據(jù)，便于后續(xù)分析溯源。
(二)圖像處理與定量分析
1. 背景扣除：利用軟件工具扣除背景噪聲，如采用滾動球算法、閾值設(shè)定等方法，去除非特異性信號干擾，突出目標(biāo)區(qū)域信號。對于生物發(fā)光圖像，扣除動物自體熒光背景；熒光成像則扣除未注射標(biāo)記物的對照動物背景信號。
2. 信號定量：在扣除背景后的圖像上，通過劃定感興趣區(qū)域(ROI)，如腫瘤病灶、特定器官等，軟件自動計算區(qū)域內(nèi)平均熒光強(qiáng)度、總光子數(shù)等定量參數(shù)。對于生物發(fā)光，還可分析發(fā)光峰值、達(dá)峰時間、半衰期等動力學(xué)指標(biāo)；熒光成像可比較不同組別或時間點熒光強(qiáng)度變化，評估基因表達(dá)差異、藥物療效等。
3. 數(shù)據(jù)歸一化：為消除個體差異、注射劑量變異等因素對結(jié)果影響，常將定量數(shù)據(jù)進(jìn)行歸一化處理。如以初始信號值為基準(zhǔn)，計算相對變化值；或以某對照組平均值為參照，比較實驗組相對比率，使數(shù)據(jù)更具可比性與統(tǒng)計學(xué)意義。
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